February 27, 2013 07:35 AM Eastern Daylight Time

Vertex inicia programa fundamental de fase 3 de VX-809 en combinación con Ivacaftor para el tratamiento de enfermos de fibrosis quística que tienen dos copias de la mutación F508del

-Los estudios mundiales evaluarán dos dosis diferentes de VX-809 en combinación con ivacaftor-

- Los datos de eficacia y seguridad de 24 semanas y la presentación de la solicitud de nuevo fármaco, están previstos para 2014-

CAMBRIDGE, Massachussets--(BUSINESS WIRE)--Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) ha anunciado que ha comenzado un programa mundial de desarrollo de fase 3 fundamental para las combinaciones de dosis fija de VX-809 (lumacaftor) e ivacaftor en enfermos de fibrosis quística (FQ) que tienen dos copias (homocigótico) de la mutación F508del del gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR).

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